martes, 17 de febrero de 2015

CUESTIÓN MICROBIOLOGÍA Nº 1 RESUELTA

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CUESTIÓN 1
Se pueden producir alteraciones patológicas en el funcionamiento del sistema inmunitario:
a)  Indique qué tipo de estructura es el VIH y el tipo de enfermedad que provoca.
b)  Cite el tipo celular afectado por el VIH y explique el proceso de penetración celular y de replicación intracelular.
c)  Mencione los mecanismo de transmisión de la enfermedad.


RESPUESTA
a) El VIH es un retrovirus envuelto que contine una doble cápsida proteínas con dos moléculas de ARN y enzimas como la retrotranscriptasa e integrasa. 
La enfermedad que provoca es el SIDA o Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.

b) EL VIH parasita a los linfocitos Th CD4. Para infectarlos unen la proteínas GP120 de la envuelta celular a las proteínas CD4 de la membrana del linfocito. Está unión provoca unos cambios que permiten otras interacciones proteínas entre la envuelta del virus y la membrana del LT de modo que el virión es endocitado. Estas uniones son específicas y sólo se producen en los linfocitos T helper o colaboradores.

c)  
  1. La enfermedad se transmite mediante contacto de sangre con sangre mediante contacto de heridas u objetos punzantes o cortante compartidos.
  2. El SIDA es una ETS, es decir, una enfermedad de transmisión sexual ya que el contacto de los fluidos sexuales como el vaginal o el semen con la sangre también pueden propagar al virus. Las personas promiscuas que no utilizan preservativo son un colectivo con alto riesgo de contagio aunque un sólo contacto sexual puede bastar para transmitir la enfermedad.
  3. Vía materno-filial: el VIH puede atravesar la barrera placentaria e infectar al feto aunque esto sólo sucede en un porcentaje del 30 %.

martes, 27 de enero de 2015

AUDIO DISCUSIONES PRINCIPIO DE LE CHATELIER


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Éste es un audio grabado por estudiantes de #janoclase15 en el que discuten sobre distintos factores que pueden afectar a un equilibrio químico de gases como:

  1. Variaciones de la presión (PCl5 <--> PCl3 + Cl2)
  2. Variaciones de temperatura
  3. Variaciones de volumen relacionándolo con la variación de presión.
  4. Adición y sustracción de especies químicas en el equilibrio (además:NH3(g) <--> 1/2 N2 (g) + 3/2 H2 (g) )
  5. Adición de un catalizador
  6. Adición de un gas inerte


  1. Un caso particular (in English): variaciones de presión en la formación del ioduro de hidrógeno.
I2 (g) + H2 (g) <--> 2 HI (g)
Pizarra:


Audio:


Video making off
The last question vv

sábado, 24 de enero de 2015

RESOLUCIÓN CUESTIONES BREVES BOTÁNICA - 1


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Estas son las respuestas a la priemera colección de cuestiones breves de botánica.
Se puede descargar el pdf.

lunes, 12 de enero de 2015

AUTOTRABAJO ELECTROQUÍMICA 2

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PROBLEMA Nº 2
Se realiza la electrolisis de una disolución que contiene Cu2+. Calcula:
La carga eléctrica necesaria para que se depositen 5 g de Cu en el cátodo. Expresa el resultado en culombios.
¿Qué volumen de H
2 (g) medido a 30oC y 770 mmHg se obtendría si esa carga eléctrica se emplease para reducir H+ en un cátodo.?
R = 0’082 atm.L.
oK-1.mol-1 ; Cu = 63’5 ; F = 96500 C ; 1 atm = 760 mmHg


miércoles, 31 de diciembre de 2014

domingo, 14 de diciembre de 2014

CUESTIÓN DE INVESTIGACIÓN METABOLISMO - situación de infarto


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Metabolismo durante un infarto de miocardio 
Durante un infarto de miocardio, el flujo sanguíneo a través del músculo cardiaco se
interrumpe por bloqueo de una arteria coronaria. ¿Cómo se puede esperar que cambie el
metabolismo en el corazón?
a) ¿Qué ocurrirá con la cadena de transporte de electrones? ¿Cómo será el
funcionamiento de la ATP sintasa?
b) ¿Qué sustrato utilizará el miocardio en estas circunstancias como fuente de
energía? ¿Qué ruta metabólica?
c) ¿Qué ocurrirá con la velocidad de producción del ácido láctico?
d) ¿Qué ocurrirá con la velocidad de utilización de la glucosa? 



SOLUCIÓN PROFESOR JANO

2) CASO PRÁCTICO: Metabolismo durante un infarto de miocardio
Durante un infarto de miocardio, el flujo sanguíneo a través del músculo cardiaco seinterrumpe por bloqueo de una arteria coronaria. ¿Cómo se puede esperar que cambie elmetabolismo en el corazón? Al interrumpir el flujo sanguíneo de los vasos que riegan el miocardio (los coronarios) se interrumpe el aporte de oxígeno por lo que el metabolismo pasará de aerobio a anaerobio.

a) ¿Qué ocurrirá con la cadena de transporte de electrones? La cadena electrónica se detiene debido a que no hay oxígeno que termine aceptando los electrones de los nucléotidos NADH+H y FADH2 ¿Cómo será el
funcionamiento de la ATP sintasa? La ATP sintasa dejará de funcionar en el momento en deje de existir el gradiente de prote¡ones entre la matriz mitocondrial y el espacio intermembranoso. Como la cadena respiratoria está detenida, no se producirá bombeo de protones, se neutralizará el gradiente y la ATP sintasa dejará de tener la fuerza protón-motriz para fabricar ATP

b) ¿Qué sustrato utilizará el miocardio en estas circunstancias como fuente de
energía? Utilizará glucosa y su producto tras la glucolisis, el piruvato.¿Qué ruta metabólica? Transformará el piruvato en ácido láctico para gastar el NADH+H+ producido en la glucolisis a NAD+ de modo que la glucolisis pueda seguir activa para producir al menos los dos ATPs que produce por molécula de glucosa. La ruta será LA FERMENTACIÓN LÁCTICA

c) ¿Qué ocurrirá con la velocidad de producción del ácido láctico? Aumentará y se producirá acidosis.

d) ¿Qué ocurrirá con la velocidad de utilización de la glucosa? Aumentará ya que para mantener el ritmo de producción de ATP sólo por glucolisis necesita un consumo de glucosa 14 veces superior (2 ATPs/glucosa sólo por glucolisis y 38 ATPs por oxidación completa (Krebs + cadena respiratoria) de glucosa en miocardio (por lanzadera malato-aspartato)

Información adicional para futuros estudiantes de ciencias sanitarias


La actividad de la lactado deshidrogenasa también se eleva en el plasma después del infarto de miocardio, y alcanza un nivel (¿máximo?) 36 a 40 horas después de iniciarse los síntomas del infarto. La actividad LDH es, por este motivo, de utilidad diagnóstica  en los pacientes que ingresan en el hospital más de 48 horas después de haber sufrido el infarto, momento en el que la creatina quinasa puede ofrecer resultados equívocos.